Furosemide EG Tabl 100 X 40 Mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Oedèmes
- Consécutifs à des maladies cardiaques ou hépatiques (ascites = accumulations de liquide dans la cavité du péritoine)
- D'origine rénale. En cas de syndrome néphrotique, d'échec d'un traitement étiologique avec des corticoïdes, ou d'intolérance aux corticoïdes
- Consécutifs à une insuffisance veineuse ou à une thrombose
- Dus à des brûlures
Hypertension essentielle
- Légère ou moyenne
- La substance active est furosémide, 40 mg par comprimé.
- Les autres composants sont: lactose - cellulose microcristalline - silice colloïdale anhydre – stéarate de magnésium.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
Perturbations électrolytiques, déshydratation, diminution du volume sanguin, en particulier chez les personnes âgées.
Augmentation des taux de créatinine et de triglycérides dans le sang.
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
Concentration du sang (hémoconcentration).
Encéphalopathie hépatique (affection du cerveau).
Diminution des taux sanguins de sodium, chlore, potassium.
Augmentation du taux sanguin de cholestérol.
Augmentation du taux d'acide urique dans le sang ce qui peut induire des crises de goutte.
Augmentation du volume urinaire.
L'augmentation de la production d'urine peut induire ou aggraver des plaintes chez les patients présentant des troubles de la miction (difficultés à uriner).
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
Déficit en plaquettes sanguines (thrombocytopénie).
Diminution de la tolérance au glucose. Un diabète peut se manifester pendant un traitement par ce médicament.
Troubles de l'audition.
Surdité (pouvant être irréversible).
Nausées.
Démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, dermatite bulleuse (formation de cloques ou vésicules), rougeur ou inflammation de la peau avec desquamation ou taches rouges.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Déficit en globules blancs (leucopénie).
Augmentation du nombre de certaines cellules (cellules éosinophiles) dans le sang (éosinophilie).
Réactions allergiques sévères aux substances étrangères (réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes). Consultez immédiatement votre médecin traitant.
Picotements (paresthésies).
Vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins).
Vomissements ou diarrhée.
Inflammation des reins (néphrite interstitielle).
Fièvre.
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
Anémie secondaire à une fabrication trop faible de globules rouges (anémie aplasique).
Anémie secondaire à une destruction trop importante du sang (anémie hémolytique).
Anomalie sanguine très sévère (un nombre anormalement faible de globules blancs dans le sang) (agranulocytose).
Bourdonnements d'oreille (acouphènes).
Inflammation du pancréas.
Troubles au niveau du foie.
Troubles fonctionnels du foie (augmentation des transaminases).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Vertiges, évanouissements et pertes de conscience (causés par une chute de pression artérielle symptomatique).
Diminution des taux sanguins de calcium et magnésium.
Augmentation du taux d'urée dans le sang.
Diminution du degré d'acidité du sang (alcalose métabolique).
Pseudo-syndrome de Bartter (trouble du métabolisme avec perte de potassium par les reins) lors d'abus et/ou d'utilisation prolongée.
Risque de développement d'une thrombose (formation de caillot de sang dans une veine ou une artère).
Réaction sévère d'hypersensibilité s'accompagnant d'une fièvre (élevée), de taches rouges sur la peau, de douleurs articulaires et/ou d'une inflammation des yeux (syndrome de Stevens-Johnson).
Réaction sévère et aiguë (d'hypersensibilité) s'accompagnant d'une fièvre et de la formation de vésicules sur la peau/d'une desquamation de la peau (nécrolyse épidermique toxique).
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (éruption fébrile aiguë due au médicament).
Eruption médicamenteuse de la peau avec éosinophilie (augmentation des éosinophiles dans le sang) et symptômes généraux (DRESS).
Augmentation des taux urinaires de sodium et de chlore.
Rétention urinaire (difficultés à uriner) avec distension de la vessie (chez des patients présentant des troubles de la miction, une hyperplasie prostatique (élargissement de la prostate) ou une constriction de l'urètre).
Chez les prématurés des dépôts de calcium peuvent survenir dans les reins ce qui peut induire des calculs rénaux.
Insuffisance rénale.
Augmentation du risque d'absence de fermeture du canal artériel (équivalent de l'aorte chez le foetus) chez des prématurés ayant reçu du furosémide pendant les premières semaines suivant la naissance.
Exacerbation ou activation du lupus érythémateux systémique.
Ne prenez jamais Furosemide EG
si vous êtes allergique au furosémide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique aux sulfamides (médicaments inhibant la croissance des bactéries).
si vous souffrez d'une déshydratation ou si vous avez une diminution du volume sanguin circulant (hypovolémie).
si vous avez une forte altération de la fonction de vos reins s'accompagnant d'une diminution de la production d'urine ne répondant pas au traitement par furosémide, la substance active de ce médicament.
si vous avez une affection sévère du foie (encéphalopathie hépatique) s'accompagnant d'un état pré-comateux ou comateux.
si vous avez un déficit sévère en sodium dans votre sang (hyponatrémie).
si vous avez un déficit sévère en potassium dans votre sang (hypokaliémie).
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir rubrique " Grossesse et allaitement ").
si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. (voir rubrique " Furosemide EG contient du lactose ").
Adultes et enfants de plus de 15 ans
- Dose de départ: 20 ou 40 mg /jour
- Traitement d'entretien: 20 mg /jour ou 40 mg tous les 2 jours
- Si nécessaire, augmenter jusqu'à max. 120 mg/jour
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
- Dose de départ: 20 ou 40 mg /jour
- Si nécessaire, augmenter jusqu'à max. 60 mg /jour, combiner éventuellement avec un antihypertenseur non diurétique
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
Nourissons et enfants de moins de 15 ans
- Dose quotidienne: 1 - 3 mg /kg poids corporel jusqu'à max. 40 mg /jour
- Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale
Mode d'administration
- Prendre les comprimés sans les croquer, à jeun, avec un peu de liquide, de préférence le matin
- Prendre la dernière dose quotidienne au début de l'après-midi pour éviter la diurèse pendant la nuit
| CNK | 2566735 |
|---|---|
| Organisations | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Marques | Eurogenerics (EG) |
| Largeur | 54 mm |
| Longueur | 85 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | furosémide |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |