Paracetamol Teva 500mg Nf Tabl 30 X 500mg

Milde tot matige pijn en koorts.

Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.

Polyvidon (E1201), gepregelatineerd zetmeel, stearinezuur (E570) en natriumzetmeelglycolaat type A.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Paracetamol Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

 Zidovudine (geneesmiddel bij de behandeling van AIDS); bij langdurig gebruik kan een bepaalde bloedafwijking (neutropenie) vaker optreden.  Barbituraten (bepaalde slaapmiddelen), carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine; er kan eerder leverbeschadiging optreden bij een overdosering van paracetamol.  Colestyramine: colestyramine kan de paracetamol opname verminderen. Indien de gelijktijdige behandeling met paracetamol en colestyramine nodig is, moet paracetamol ten minste 1 uur voor of 4 uur na de colestyramine toediening ingenomen worden.  Probenecide: een vermindering van de paracetamol dosis moet overwogen worden.  Paracetamol kan de werkzaamheid van geneesmiddelen tegen bloedklontering beïnvloeden. Een regelmatige controle van de bloedstolling is vereist.  Lamotrigine: mogelijks verminderde werkzaamheid van lamotrigine.  Metoclopramide en domperidon: gestegen paracetamolopname  Interferentie met sommige laboratoriumtesten.  Flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (ernstige nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis, wanneer bacteriën en hun toxines in het bloed circuleren, wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen na het gebruik van paracetamol voorkomen:

Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 gebruikers en minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

 Allergische reacties zoals: jeuk, huiduitslag, galbulten.

 Buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie.

 Hoofdpijn.

 Verstoorde leverfunctie waaronder leverfalen (lever werkt niet normaal meer), levernecrose (afsterven van levercellen), geelzucht.

 Huidreacties: jeuk, huiduitslag, galbulten, zweten, angio-oedeem (opzwelling van de huid en weke delen).

 Duizeligheid, zich onwel voelen.

 Overdosering en vergiftiging.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

 Bloedafwijkingen: trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes), leukopenie (laag aantal witte bloedcellen), pancytopenie (vermindering van het aantal witte en rode bloedcellen alsook bloedplaatjes), neutropenie (laag aantal van specifieke witte bloedcellen), hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen), agranulocytose (gebrek aan witte bloedcellen).

 Witte bloedcellen in de urine (troebele urine)

 Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld.

 Levertoxiciteit.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van

deze bijsluiter.

Dosering

• Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht > 50 kg)

De gebruikelijke dosis is 1 tot 2 tabletten van 500 mg per keer, zo nodig respectievelijk elke 4 of 6 uur teherhalen, tot 3 g per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan de dagdosis worden verhoogd tot 4 gper dag.

Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. De maximale doses zijn 1 g per keer en 4 g perdag.

Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen, is de maximale dagdosis 60 mg / kg / dag.

• Kinderen (vanaf 9 jaar) en adolescenten (lichaamsgewicht < 50 kg)

De gebruikelijke dosis is 15 mg / kg per keer, tot maximaal 4 maal per dag.

Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. De maximale doses zijn 15 mg /kg per innameen 60 mg / kg / dag.

• Wijze van innemen:

De tabletten doorslikken met een ruime hoeveelheid water of in een ruime hoeveelheid water uiteen latenvallen, goed roeren en opdrinken.

• Duur van de behandeling

De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en gelimiteerd tot de periode waarin desymptomen aanwezig zijn.

• Verminderde leverfunctie, chronisch alcoholgebruik.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie, moet de dosis worden verminderd of het doseringsintervalverlengd.

De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 g in de volgende situaties:

 Leverinsufficiëntie

 Syndroom van Gilbert (familiale niet-hemolytische geelzucht)

 Chronisch alcoholgebruik

CNK	3551140
Organisaties	Arega, Teva Belgium
Merken	Teva
Breedte	60 mm
Lengte	105 mm
Diepte	31 mm
Actieve ingrediënten	paracetamol
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter