
Prazepam EG 10Mg Tabl 60X10Mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Angst
Welke stoffen zitten er in Prazepam EG?
De werkzame stof is prazepam.
Elke tablet bevat 10 mg of 20 mg prazepam.
1 ml oplossing bevat 15 mg prazepam (overeenkomend met 30 druppels).
De andere stoffen zijn:
Prazepam EG 10 mg tabletten:
lactosemonohydraat microkristallijne cellulose maïszetmeel magnesiumstearaat indigotine lak (E132)
Prazepam EG 20 mg tabletten:
lactosemonohydraat microkristallijne cellulose maïszetmeel magnesiumstearaat colloïdaal siliciumdioxide
Prazepam EG 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing:
propyleenglycol diethyleenglycolmonoethylether natriumsaccharine polysorbaat 80 menthol anethol patentblauw V (E131)
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De gemelde bijwerkingen worden per systeem en frequentie samengevat in onderstaande tabel. De frequenties worden als volgt gedefinieerd:
zeer vaak: treedt op bij meer dan 1 op 10 gebruikers vaak: treedt op bij 1 tot 10 op 100 gebruikers soms: treedt op bij 1 tot 10 op 1.000 gebruikers zelden: treedt op bij 1 tot 10 op 10.000 gebruikers zeer zelden: treedt op bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers onbekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij gebruik van benzodiazepinen in het algemeen. Ze treden meestal op in het begin van de behandeling en verdwijnen gewoonlijk naarmate de behandeling vordert.
Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Zelden: Bloedaandoeningen (agranulocytose)
Hartaandoeningen: Vaak: Hartkloppingen
Oogaandoeningen: Vaak: Wazig zien, dubbel zien
Maagdarmstelselaandoeningen: Vaak: Droge mond, diverse maagdarmklachten
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Vaak: Vermoeidheid, zwakte, minder zin om te vrijen, zich dronken voelen
Lever- en galaandoeningen: Zelden: Geelzucht
Onderzoeken: Zelden: Verminderde galafscheiding
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: Vaak: Pijnlijke gewrichten Soms: Gezwollen voeten
Zenuwstelselaandoeningen: Zeer vaak: Slaperigheid Vaak: Sufheid, duizeligheid, vlagen van draaierigheid, ongecoördineerde bewegingen, hoofdpijn, beven, problemen om zichzelf uit te drukken Soms: Flauwvallen, gewijzigde bewustzijnstoestand, geheugenstoornissen (vooral als u op leeftijd bent), epileptische aanvallen, verminderde waakzaamheid Niet bekend: Vallen (vooral als u bejaard bent)
Psychische stoornissen: Vaak: Verwardheid, levendige dromen Soms: Opgewondenheid, prikkelbaarheid, toegenomen slapeloosheid, agressiviteit, toegenomen angst, verwardheid Zelden: Ontdubbeling van de persoonlijkheid, depressie, psychose, apathie of paradoxale reacties, achtervolgingswaan, paranoia
Nier- en urinewegaandoeningen: Soms: Diverse stoornissen ter hoogte van de geslachtsorganen en urinewegen
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: Zelden: Menstruatie-, ovulatie- en seksuele stoornissen Zeer zelden: Vergroting van de borsten bij de man (gynaecomastie)
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: Niet bekend: Ademhalingsonderdrukking bij patiënten met een niet-specifieke chronische ademhalingsstoornis
Huid- en onderhuidaandoeningen: Vaak: Vlagen van overmatig zweten, voorbijgaande huiduitslag Soms: Jeuk Zeer zelden: Overgevoeligheid voor vreemde stoffen, anafylactische shock
Amnesie Bij gebruik van therapeutische dosissen Prazepam EG kan geheugenverlies (anterograde amnesie) optraden. Het risico stijgt naarmate de dosis toeneemt. De effecten van geheugenverlies kunnen gepaard gaan met onaangepast gedrag (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Prazepam EG?").
Depressie Een verborgen depressie kan duidelijk worden tijdens behandeling met benzodiazepinen.
Psychiatrische en paradoxale reacties Reacties zoals:
opgewondenheid
prikkelbaarheid
agressiviteit
delirium (plots onvermogen om de aandacht vast te houden)
woedeaanvallen
nachtmerries
hallucinaties (dingen waarnemen die er niet echt zijn)
psychosen (geestesziekten)
onaangepast gedrag en andere gedragsproblemen
zijn bekende reacties van behandeling met benzodiazepinen of benzodiazepineachtige producten. Deze reacties kunnen relatief gevaarlijk zijn en treden gewoonlijk vaker op bij ouderen.
Afhankelijkheid Gebruik van benzodiazepinen (zelfs in therapeutische dosissen) kan tot fysieke afhankelijkheid leiden. Bijgevolg kan de stopzetting van de behandeling een ontwenningsverschijnsel of reboundfenomeen induceren (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Prazepam EG?"). Ook psychische afhankelijkheid kan zich voordoen. Gevallen van misbruik van benzodiazepinen werden gemeld. Langdurig gebruik van benzodiazepinen kan fysieke en psychische afhankelijkheid veroorzaken. De symptomen die zich kunnen manifesteren als gevolg van een plotse stopzetting van een langdurige behandeling met benzodiazepinen zijn humeurschommelingen, (extreme) angst of slaapstoornissen,
agitatie, convulsies, beven, spier- en buikkrampen, braken, zweten, hoofdpijn, spierpijn, spanning, verwarring en prikkelbaarheid. In ernstige gevallen kunnen volgende symptomen zich voordoen: vervreemding van de werkelijkheid, vervreemding van zichzelf, hyperacusis, gevoelloosheid en tintelingen in de ledematen, overgevoeligheid voor licht, lawaai en fysiek contact, hallucinaties of epileptische aanvallen; het risico op deze symptomen met prazepam is betrekkelijk gering.
Wanneer mag u Prazepam EG niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
U heeft vroeger al een allergische reactie op andere benzodiazepinen gehad.
U lijdt aan ernstige myasthenie (spierzwakte).
U heeft ernstige ademhalingsmoeilijkheden.
Bij kinderen jonger dan 6 jaar; gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar is voorbehouden voor zeldzame en specifieke gevallen, na evaluatie door en onder toezicht van een specialist (neuropediater, psychiater).
U lijdt aan het slaapapneusyndroom (wanneer u in uw slaap gedurende korte tijd stopt met ademhalen).
U heeft een ernstig verminderde leverfunctie (ernstige leveraandoening).
Volwassenen
- Aanbevolen dosis: 10 tot 30 mg/dag
- Psychiatrische patiënten (alleen voor de meest ernstige angststoornissen): max. 60 mg/dag
Kinderen vanaf 12 jaar
- Dosis aangepast volgens de leeftijd en het gewicht
- Maximale dosis: 1 mg per kg lichaamsgewicht per dag
Toedieningswijze
-
In één of meerdere innamen om de dag bv
-
De volledige dosis 's avonds o
- ¼ van de dosis 's ochtends, ¼ 's middags en ½ 's avonds of
- ½ van de dosis 's ochtends en ½ 's avonds
CNK | 3022183 |
---|---|
Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Merken | Eurogenerics (EG) |
Breedte | 30 mm |
Lengte | 87 mm |
Diepte | 45 mm |
Hoeveelheid verpakking | 60 |
Actieve ingrediënten | prazepam |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |