Scopolamine Hbr Amp 10x0,25mg/1ml
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Palliatieve zorg
Premedicatie
Welke stoffen zitten er in Scopolamine HBr Sterop? - De werkzame stof is scopolaminehydrobromide. Naargelang de dosering bevat elke ampul van 1ml oplossing 0,25mg scopolaminehydrobromide of 0,50mg scopolaminehydrobromide.
- De andere stoffen zijn natriumchloride, zoutzuur (voor aanpassing van de pH), en water voor injectie.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Tijdens de behandeling kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op de 10 patiënten voorkomen): - Verminderde traansecretie, accomodatiestoornissen van het oog (cycloplegie), verwijding van de pupil (mydriasis), verhoging van de intraoculaire druk (nauwe-hoek glaucoom). - Droge mond, constipatie.
Vaak (kan bij tot 1 op 10 patiënten voorkomen): - Urineretentie.
Soms (kan bij tot 1 op 100 patiënten voorkomen): - Sedatie, slaperigheid, prikkelbaarheid, mentale confusie, hallucinaties, delirium (staat van mentale verwarring met onsamenhangende ideeën, illusies en hallucinaties) in het bijzonder bij de bejaarde personen, verwarring, coma, amnesie (geheugenverlies), duizeligheid, excitabiliteit.
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden vastgesteld): - Versnelling van de hartslag, hartkloppingen. - Irritatie op de injectieplaats.
De verwijding van de pupil kan ook te wijten zijn aan een besmetting via oogcontact met de vingers die de scopolamineoplossing behandeld hebben. Deze bijwerkingen kunnen afnemen en zelfs verdwijnen door de dosis aan te passen.
Wanneer mag u Scopolamine HBr Sterop niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- Als u lijdt aan een verhoging van de intraoculaire druk (nauwe-hoek glaucoom).
- Als u lijdt aan urineretentie gekoppeld aan uretro-prostaatstoornissen.
Volwassenen
- SC of diep IM: 0,25 tot 0,75 mg, 30 tot 60 minuten voorafgaand aan de anesthesie
- Infusie verdund in een isotonische oplossing (bv. NaCl 0,9 % 50 ml): 1,2 tot 3,5 mg per 24 uur
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie, leverinsufficiëntie en bij bejaarden of kwetsbare patiënten
Kinderen < 12 j
- SC, diepe IM of IV: maximum 6 microgram per kg, 30 tot 60 minuten voorafgaand aan de anesthesie
| CNK | 1028760 |
|---|---|
| Organisaties | Sterop group |
| Merken | Sterop |
| Breedte | 96 mm |
| Lengte | 207 mm |
| Diepte | 27 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |
| Actieve ingrediënten | scopolamine hydrobromide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |